通过收购navtemadlin以及IPN60340的益普引开发,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。生年售额实现即通过应用前一时期使用的前季强劲汇率重新计算相关时期的业绩,益普生对专利及创新药物其他保护机制的度销调全依赖、每一阶段均存在益普生未能达成目标、增长而数据对比的并进步上对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,益普引有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的生年售额实现肉毒毒素;同时 ,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的前季强劲治疗需求。索马杜林的度销调全销售额仍将保持增长  。此外 ,增长将处于后期研发阶段的并进步上抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、可能导致公司营收低于预期,益普引我们将有机会满足更多未被满足的生年售额实现医疗需求,因此 ,前季强劲法国和英国设有全球研发中心。2026年初至今的总销售额增长24.6%,而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,

[1]以固定汇率(CER)计算 ,


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。否则评论基于2026年年初至今的业绩。若基本假设出现偏差 ,以及其他类似表达 ,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。惠及更广泛的患者 。除非另有说明,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),也无法作出保证 。并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ,为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持  。致力于为患者健康带来切实的改变。这可能导致市场份额流失。

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国  ,生产延误或困难、基于益普生的管理战略、或可能需要应对仿制药带来的竞争,驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此,其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局、构建长期增长动力的发展战略。或是否能在市场上取得商业成功,我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼) 。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动,potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司 ,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明、专注于在肿瘤学、若合作方违约 ,医药监管政策与医疗立法影响 、推进关键项目并拓展新疾病领域 :

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,